Pierwsze 2 tygodnie życia Natalka spędziła w inkubatorze. Po prawie 3. tygodniach wyszła do domu z zaleceniem kontroli aż u 8 specjalistów! Wtedy też zaczęła się praca z fizjoterapeutą, która trwa do dziś ze względu na obniżone napięcie mięśniowe. Do tego momentu historia dziewczynki wyglądała zapewne podobnie, jak u innych dzieci przedwcześnie urodzonych. Zmieniło się to pod koniec maja tego roku - wtedy to rodzice poznali druzgocącą diagnozę.

Szpotawe podudzie, które towarzyszy Natalii od urodzenia, nie ma podstawy fizjologicznej i nie zniknie wraz z rozwojem dziecka! Niestety to wrodzony staw rzekomy kości piszczelowej. Wada ta jest wynikiem rzadkiej, nieuleczalnej choroby genetycznej - Neurofibromatozy typu 1.

Wrodzony staw rzekomy jest bardzo trudny do wyleczenia. Wygięta kość piszczelowa wcześniej czy później złamie się i nigdy poprawnie się nie zrośnie, a wtedy właśnie wytworzy się tzw. staw rzekomy. Noga przez to będzie się łamać ponownie, a tym samym przestanie rosnąć prawidłowo. Stanie się krótsza od nogi zdrowej.

- Jesteśmy przerażeni, bo wiemy już, że niepowodzenia w leczeniu często prowadzą do AMPUTACJI! Jedyną nadzieją na uratowanie nóżki Natalii jest kosztowna, skomplikowana, wieloetapowa operacja w Paley European Institute - mówią rodzice dziewczynki. - Operacja ta będzie polegała m.in. na usunięciu zmienionej chorobowo okostnej, umieszczeniu w kości pręta, który będzie wymagał wymiany co kilka lat oraz wykonaniu przeszczepów kostnych z miednicy. Musimy zrobić wszystko, by doprowadzić do wykonania tej pierwszej, najważniejszej operacji ratującej nóżkę naszej córeczki.

W ostatnich dniach w trybie pilnym wykonany został odlew gipsowy do ortezy i Natalka jest już po pierwszej wstępnej przymiarce. W tym tygodniu odebrała swoją pierwszą zabezpieczającą ortezę! A to wszystko po ty, by uchronić jej nóżkę od złamań, tak aby w jak najlepszym stanie dotrwała do skomplikowanej operacji.

- Za kilka dni nasza córeczka skończy roczek. Chcemy, żeby dostała prezent, który nie tylko uchroni ją przed bolesnymi przeżyciami, ale także zagwarantuje, że następne wspomnienia będą wypełnione niezliczonymi momentami radości, a nie bólu. Mamy ogromną nadzieję, że razem z Tobą uratujemy jej nóżkę, a nasza Kruszynka bez strachu będzie mogła uczyć się chodzić - piszą rodzice. - Niestety nie wiemy, z jaką postacią Neurofibromatozy przyjdzie nam się zmierzyć w przyszłości. Wierzymy jednak, że dzięki Darczyńcom Natalka będzie sprawna i samodzielna jak jej rówieśnicy oraz starszy braciszek Wojtuś. Że będzie jej łatwiej walczyć z chorobą, a przede wszystkim w przyszłości normalnie cieszyć się życiem.

- Liczymy na Ciebie i na Twoje dobre serce - dodają.